中新網6月4日電 據香港《亮報》報導，香港起碼有兩名“女子”年逾60歲後得病求診，才揭露本人是女兒身。傍邊一人罕有地同時患有兩種性發(fā)育阻礙疾病，下體有“小陰莖”，自小被當做男孩，直至66歲發(fā)現體內有微小良性卵巢瘤，才確認其體內有卵巢、萎縮的子宮及輸卵管，基因上是女性，但他終極持續(xù)置信本人是男性。

香港廣華病院及伊利沙伯病院大夫正在《香港醫(yī)學雜志》宣佈文章，報告請示香港公司年審上述病例，該名66歲病人同時患 “21-羥化酶缺乏癥”(21-hydroxylase deficiency)及“特納氏綜折癥”(Turner"s syndrome)，致使性發(fā)育阻礙。

患者是華僑孤兒，正在越北出身，他長有“小陰莖”，亦有胡子，故從小不斷被當做男性，至今身高僅1.37米。他早前腹部腫脹及足水腫繼續(xù)一年，求診發(fā)現有微小腫瘤，厥後證明是“卵巢黏液性囊腫”。他向大夫走漏，小時後曾呈現“漏尿”狀況。

該患者厥後承受手術切除瞭腫瘤，並發(fā)現其體內有女性性器官，包孕輸卵管、卵巢，和未萎縮的子宮，而那些器官亦一並被切除瞭。大夫正在手術後見告其情況，該患者持續(xù)置信本人是“男性身份”。

曾正在伊利沙伯工作、擔任為該名病人化驗的香港年夜學醫(yī)學院病理學榮譽副傳授鮮安琪大夫指出，上述病例是最近幾年接獲，該名“男性”因身體特地高大及性器官隱約，故較遲發(fā)現病癥。

鮮安琪亦稱，局部被視為“男性”的患者早知身材狀況有異，如已能站立小便，但因中國人較傳統(tǒng)而沒有求醫(yī)，至少年後因其它疾病望大夫，才發(fā)現得“21-羥化酶缺乏癥”，證明自身是女性。

她指出，現時香港嬰兒沒有化驗相幹疾病，但“21-羥化酶缺乏癥”可致命，希冀港府思考為嬰兒做相幹測試。“21-羥化酶缺乏癥”的女患者會因男性荷爾受影響致性發(fā)育阻礙，陰核較年夜，難被誤認為是“小陰莖”。

除瞭上述個案，據理解，香港尚有一位六旬“男病人”近月因小便如何在香港開設公司成績，認為前列腺出故障，正在病院經大夫診斷後，才發(fā)現得“21-羥化酶缺乏癥”，亦即本屬女兒身。

肉體科專科代辦成立公司流程大夫曾繁光示意，從已遇過同類病例，置信病人亦會感事情“從天而降”，需求一段順應進程能力緩緩承受。不外，他以為該病人“能夠持續(xù)做漢子”，不會面臨性別阻礙，因隻患上他知本人是女性。